在培养细胞时，细胞培养瓶是用量比较多的一种细胞培养耗材。培养细胞是一项非常严谨的工作，它需要适宜的条件才能得以更好的生长。生长到一定程度好就涉及的细胞的收获，那么，如何更好的消化瓶子内的细胞呢，可以遵循以下四项步骤：

T75细胞培养瓶

1、第一步：倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，这样做的目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2、第二步：加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新的细胞培养瓶。

T225细胞培养瓶

3、第三步：吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸弃胰酶，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。

三角细胞摇瓶

4、第四步：用新的胰酶加进瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打，悬液传入新瓶培养。