细胞工厂培养技术在疫苗研制、生物制药等大规模细胞培养中发挥着重要作用，那么在我们培养细胞过程中经常会涉及到对细胞活力和增殖情况的测定，今天富道细胞给大家整理了一些细胞工厂中细胞计数及活力测定计数和活力测定的方法。

先跟大家介绍一些原理：我们培养的细胞呢在常规条件是要有一定的密度才能培养的效果比较好，所以我们需要要进行细胞计数。我们的计数结果是每毫升细胞数表示。细胞计数的方法和原理与血细胞的计数是一致的。在我们培养细胞群体时总有一些细胞死于各种原因的，而我们的总细胞中活细胞占的百分比被称做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用。复苏后的细胞也要检查活力，了解冻存和复苏的效果。

我们用染色细胞的方法进行死细胞着色，活细胞不着色，来区分死细胞和活细胞。也可以利用培养细胞中的某些酶是可以和特定的一些试剂发生反应的，这也是可以测定细胞相对数和相对活力。

我们可以使用血球计数板和盖片用擦试干净，将擦拭干净的盖片盖在计数板上。将我们的细胞悬液吸出一些，来滴加在盖片边缘，使悬液充满盖片和计数板之间。静置3分钟。镜下观察，计算计数板四大格细胞总数，压线细胞只计左侧和上方的。然后按下式计算：细胞数/ml＝4大格细胞总数/ 4×10000。

注意：镜下偶见由两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团占10％以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液。