1.首先我们在使用细胞工厂中培养细胞时需要使用好一点的血清，且一般不需要进行灭活处理，因为即使是经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。因为哪怕是经过正确热处理过的血清基本对细胞的成长状态来说没有任何作用，甚至会因为经过高温热处理的原因从而导致了血清的质量，这就会造成细胞工厂内细胞生长速率的降低。

经过热灭活的血清其中的沉淀物的形成会显著增多，我们在倒置显微镜下观察细胞工厂内部时，会常会让研究者误认为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增，导致实验失败。当然上述说的是一般的常规细胞，而需要血清进行热处理的细胞也有需要，比如在培养干细胞、昆虫细胞和平滑肌细胞时需要进行血清热处理。

2.使用细胞工厂培养细胞时，推荐用无菌的PBS来进行清洗几次，这样会略微明显的效果。而我们在进行悬浮细胞培养时，可以向其中少加一点滋养细胞。因为通过加滋养细胞对有黑胶虫的刚复苏的细胞很有效，还有就是实验环境要注意好，保持细胞间整个环境的洁净度。

3.换用质量高、有实力的厂家细胞工厂等细胞培养耗材

4.如果有相关迹象了我们也可以停止复苏、养细胞，同时对所有用于细胞培养的一切用品进行彻底消毒，一个星期后，再复苏污染之前冻存的细胞。

5.在使用细胞工厂培养是我们在换液前可以通过进行加入生理盐水并轻轻拍打，在后续冲洗干净后再加入培养液，并我们需要进行天天洗，而在传代时也可以通过加生理盐水再离心一次，在使其接种密度稍大一些，一段时间后，虫子就会大大减少，对细胞的生长也不会有大的影响。

6.当然我们在使用细胞工厂培养时发现了相关污染，在有其它可使用、替换的细胞时，被污染的细胞最好扔掉进行替换，如过可替换的细胞的话，可以通过抗生素，当然最安全的方法就是细菌培养加药敏，但是切记需要根据药敏结果选择抗生素，万万不可影响到细胞的状态。