细胞工厂培养技术是大规模细胞培养时常用的方式，溶液是细胞培养时不可或缺的因素，培养植物细胞要用组织培养液，哺乳动物细胞一般需要小牛血清和特定的培养基，此外，消化终止液也是经常用到的一类溶液。

在利用细胞工厂培养细胞的过程中，把握好胰酶消化的程度是关键。消化过度则对细胞的活性损伤较大，并有细胞漂浮，随弃去的胰酶流失；消化不足则细胞难以脱落，反复吹打同样也会损伤细胞活性。影响消化速度的因素较多，主要有胰酶溶液的活性(配制条件、冻存或4℃保存时间长短、是否反复冻融、化冻后存放时间及温度等)、消化时的温度(气温、细胞培养瓶及胰酶溶液的温度)以及所加胰酶溶液的多少等。

在培养过程中要注意观察细胞的状态，在细胞变圆但未完全脱落时，吸取正在消化的胰酶轻轻吹打细胞工厂直到细胞脱落，加入终止液终止消化，混匀细胞。

如果没有专门的终止液，要严格掌握消化时间，在细胞被消化到球形还没有完全离开细胞工厂底部壁的时候，吸取胰酶，加入无血清培养基吹打细胞成悬液，转移入离心管反复冲洗两次，再接种。操作时一定要注意动作轻柔，避免过多损伤细胞。